ISO 9000系列标准是由国际标准化组织ISO发布的质量管理体系标准，自1987年发布以来，经历了1994版、2000版、2008版、2015版的修改，形成了现在的2015版ISO9000系列标准。ISO9000系列标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，不受具体行业或经济部门的限制，可广泛适用于各种类型和规模的组织。迄今为止，已有170多个国家的近100万家各类型组织通过了ISO 9001质量管理体系认证。

    GB/T 19001-2016《质量管理体系 要求》是ISO9000族的核心标准之一，该标准等同采用ISO9001：2015，引入了ISO/TC176近年来对质量管理和质量保证的新思考、新概念，增加了标准在各类组织中的适用性。应用新版标准将有助于组织提高整体绩效，将为其可持续发展奠定良好基础。此外，GB/T19001-2016在章节结构上与ISO管理体系标准高层架构的章节编排保持一致，为组织整合应用ISO其他管理体系标准提供了便利。

    本标准与GB/T19001-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

    ——采用了ISO/IEC导则 第1部分 附件SL中的高阶结构；

    ——采用基于风险的思维；

    ——更少的规定性要求；

    ——对成文信息的要求更加灵活；

    ——提高了服务行业的适用性；

    ——更加强调组织环境；

    ——增强对领导作用的要求；

    ——更加注重实现预期的过程结果以增强顾客满意。 

1.树立品牌企业形象：

通过ISO国际标准化认证咨询，公司具备了满足顾客质量要求的能力，从而取得顾客的信任，扩大了企业的知名度，促进了业务的发展。

2.申请政府扶持：

获得ISO质量管理体系认证咨询的企业，在政府项目扶持计划中可以获得补贴，比如说参加展会，申请认证咨询等。

3.参加政府招投标资质：

参加政府招标企业必须要具备ISO质量管理体系认证咨询。

4.申请验厂认证咨询的资质：

在申请部分国际认证咨询时，企业必须具备ISO9001等证书，比如：CCC，E-mark，GS，UN38.3等。

5.开拓国内外市场的需要：

商机已无国界，由于我国ISO9001认证咨询已取得了国际互认，因此也就为通过认证咨询企业的产品打入国际市场开辟了通道。现在大多数国外厂商和在国内企业进行业务洽谈时，明确要求供方要通过ISO9 001认证咨询。

6.企业内部管理控制：

帮助公司建立一套完善对供方选择和评价的方法，以合理的价格买到满意的产品，强化企业内部管理，稳定经营运作。

1.有利于提高产品和服务质量，保护消费者权益；

2.为提高组织的运作能力提供了有效的方法；

3.有利于促进国际贸易；

4.有利于组织适应环境的变化并不断发展。 

1.通过实施质量管理体系寻求优势的组织。

2.证实其具有满足顾客要求和适用的法律法规要求的能力的组织。

3.产品的使用者。

4.就质量管理方面需要达成共识的人员和组织（如：供方、顾客、监管机构）。

5.评价组织的质量管理体或依据ISO9000标准的要求审核其符合性的内部或外部人员和机构（如审核员、监管机构、认证机构）。

6.对组织质量管理体系提出建议或提供培训的内部或外部人员和机构。

1、申请质量管理体系认证的基本条件：

（1）具有独立的法人地位;

（2）产品生产/服务符合国家法规的规定;

（3）申请方正在/拟建立文件化的质量管理体系。

2、信息交流

通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。

3、认证申请

有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。

4、签订合同

在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》，认证公司将指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。

5、企业认证前的准备工作

在安排审核前，申请方应确保：

（1）建立了文件化的质量管理体系;

（2）质量管理体系运行三个月以上;

（3）至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款；

（4）提供质量手册及程序文件。

6、阶段审核（预评审）

受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序文件送交认证公司，由审核组长根据认证要求在组织现场进行文件审查，并将审查结果书面告知受审核方。如有不符合处，受审核方应作修改直至满足相应要求为止。

预审核的目的在于：

（1）确定受审核方的质量管理体系是否就位，能够迎接第二阶段现场认证审核;

使受审核方了解审核程序与方法;对同一受审核方的预审核次数不超过一次;预审核的现场审核人日数不超过正式审核现场人日数的50%;不因预审核而减少正式审核的人日数。

7、第二阶段审核（现场审核）

审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合ISO9001质量管理体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布现场审核结果，告知是否予以推荐注册。

（1）审核组长至少在审核开始的一周前将审核计划(包括审核员名单、审核日期和日程安排)书面通知受审核方，经受审核方确认后，按计划实施现场审核。

（2）审核范围涉及质量管理体系运行有关的部门、岗位、人员、活动及相关的文件与记录。

（3）审核采用抽样的方法，审核组通过交谈、调阅文件与记录以及查看现场的方式，寻找受审核方质量管理体系符合认证标准及相关职能文件的证据。对于未能提供符合标准及质量管理体系文件证据的部门/岗位/人员/活动，审核组将开具不合格报告。

（4）在现场审核末次会议前，审核组要与企业负责人沟通情况，在末次会议上要报告审核结论(推荐认证、推迟推荐认证注册和不推荐认证)，并明确对不合格纠正措施的要求。推荐认证：通过现场审核，没有或仅有少量一般不符合项;推迟推荐认证注册：存在三个以下严重不符合项和若干个一般不符合项，并在90个工作日内内采取有效纠正措施，个别或少数条款和部门需要重新审核;不推荐认证：存在三个以上(含三个)严重不符合项，造成系统失效，并在90个工作日内不能采取有效纠正措施，全部条款需要重新审核。

（5）对审核中发现的不合格项，受审核方要采取纠正措施，纠正措施的跟踪验证可以通过评审受审核方递交的有关证据完成，必要时，也可以实施现场跟踪验证。因存在严重不符合项而未能通过现场审核时，应在被审核方完成整改后进行现场复查。复查工作按实际工作量另行收费。

8、发证后的监督（监督审核）

（1）监督审核的目的是为了确认获证方的质量管理体系是否持续满足认证标准的要求，并实现自我完善与持续改进。

（2）在证书有效期内安排3次监督审核，次监督审核在6-9个月内进行(从初审完成日期计算)，以后每一次不超过12个月，基本程序参照初次现场审核进行。根据监督审核结果，认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注消认证的决定。

（3）每次监督审核涉及的标准的要求应占认证标准中要求的40%以上，三年确保覆盖全部标准要求，监督审核内容包括:内部质量管理体系审核、管理评审和纠正与预防措施;文件化体系变更情况;顾客的投诉;认证标准中选定的要求;

上次审核不合格项纠正措施实施效果的验证;

9、复评（换证审核）

认证证书有效期届满时，获证方至少应提前3个月向认证公司提出复评申请，复评合格后，换发新证书，复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的后一次监督审核结合进行。

10、认证范围的扩大（扩项）

受审核方如果需要扩大认证范围，应向认证公司提交正式申请，由认证公司确认后安排审核，审核可结合监督审核进行，并适当增加审核人日。

11、持证要求

证书的持有者只能用证书和认证标志证明其质量管理体系符合特定的标准，不得将标志直接用于产品，也不得以任何可能误导产品或服务合格的方式使用。

当认证被暂停、撤销或注销后，不得继续进行任何涉及认证内容的广告宣传，并按要求交回所有的认证文件。

12、认证暂停、撤消与注销

认证证书持有者未经批准，对获准认证的质量管理体系进行了更改，且该项更改影响到体系认证资格；监督审核和复评时发现了不符合，如果纠正措施在限期内没有完成，严重的程度尚不构成撤销认证资格等情况时，将暂停证书；

有下列情况之一的，将撤销认证证书的资格，收回认证证书:

（1）企业违反质量法律、法规，造成质量危害；

（2）暂停认证资格的通知发出后，认证证书持有者未按规定要求采取适当纠正措施；

（3）违反质量法律、法规，造成严重质量危害；

（4）监督和复评时发现认证证书持有者质量管理体系存在严重不符合规定要求的情况，又未按照认证规定的期限完成纠正措施；

（5）认证证书持有者对证书和标志的使用严重不符合认证的规定，并造成极大影响。

由于质量管理体系认证规则发生变更，体系证书持有者不愿或不能确保符合要求；在认证证书有效期届满时，认证证书持有者未在认证证书届满前3个月内向本认证提出重新认证申请；认证证书持有者主动提出注销时，予认证注销。